PAXLOVID® ▼ (Nirmatrelvir; Ritonavir) ist in Belgien und Luxemburg zugelassen.

Verlängerung der Haltbarkeitsdauer

Am 24. Januar 2023 wurde in der Europäischen Union (EU) eine neue Haltbarkeitsdauer für PAXLOVID® genehmigt.
Für weitere Informationen zu dieser Aktualisierung, einschließlich des Verfalldatums, klicken Sie auf die Schaltfläche unten um den Brief and das medizinische Fachpersonal (DHCP) zu lesen.

Siehe den DHCP Brief um das aktualisierten Verfalldatum zu finden - Belgien

Siehe den DHCP Brief um das aktualisierten Verfalldatum zu finden - Luxemburg

Sicherstellung der Authentizität von PAXLOVID®

Echtes PAXLOVID® von Pfizer Limited trägt den Namen Pfizer auf dem Karton und ist in 5 Aluminium-Durchdrückblisterkarten verpackt. Um sicherzustellen, dass die Tabletten echt sind, achten Sie auf einen bestimmten Text, der auf jeder Seite der Tabletten eingeprägt ist. Die rosafarbenen Tabletten von Nirmatrelvir haben auf der Vorderseite die Prägung 3CL und auf der Rückseite die Prägung PFE. Die weißen Ritonavir-Tabletten haben auf der Vorderseite die Prägung R9 und auf der Rückseite die Prägung H.

Die Laschen an jedem Ende der Verpackung sind verklebt, um die Unverletzlichkeit der Verpackung zu gewährleisten.
Die Außenverpackung ist mit einer farblosen, glänzenden Folie beschichtet, die auf ihrer gesamten Oberfläche ein sich wiederholendes Muster des Namens und des Logos von Pfizer enthält. Der Name und das Logo von Pfizer erscheinen in einem kontrastierenden matten Anstrich.
Wenn Sie den Verdacht haben, dass das erhaltene PAXLOVID® eine Fälschung sein könnte, wenden Sie sich unter 0800/58037 in Belgien und 800/40244 in Luxemburg an den örtlichen Vertreter.